Alltag mit MS

Mehr Wissen mit AMSEL Webinaren Die AMSEL bietet ein neues Format, um Multiple Sklerose-Kranken und Interessierten weiterhin professionelle Information und Unterstützung zu bieten. Veranstaltungsthemen werden in einem Web-Seminar oder kurz Webinar über das Internet angeboten. So erhalten MS-Erkrankte, Angehörige und alle Interessierten weiterhin wichtige und nützliche Informationen rund um das Thema MS. Die nächsten Webinare der AMSEL

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Bitte pflegen Sie Ihre Patientendaten ein! 25. März 2020 – Auf Initiative der Study Group des KKNMS (Krankheitsbezogenes Kompetenznetz Multiple Sklerose) e. V hat das europäische LEOSS-Register MS-spezifische Fragestellungen in die Erfassung aufgenommen. Ziel von LEOSS („Lean European Open Survey on SARS CoV II Infected Patients“; www.leoss.net) ist, europaweit das Outcome von CoVID-Patienten zu erfassen.

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Eine Mitteilung des Bundesverbandes der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft Ab dem 25. März 2020, bietet der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) auf der Plattform MS Connect eine Arzt-Sprechstunde mit Medizinern aus dem Ärztlichen Beirat an. In dieser Sprechstunde haben Sie die Möglichkeit, Ihre medizinischen Fragen rund um das Corona-Virus und Multiple Sklerose zu

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Machen Sie doch mal einen Test und stellen sich die folgenden Fragen: Werde ich nicht durch regelmäßige Medikamenten-Einnahme oder gar Injektionen an meine Krankheit erinnert? Ja/Nein Habe ich unter der aktuellen Therapie keine Schübe mehr? Ja/Nein Vertrage ich meine MS-Behandlung gut?  Ja/Nein Kann ich meinen privaten und beruflichen Alltag ohne Rücksicht auf die Therapie planen?

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Eine Pressemeldung des Bundesverbandes der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft Leicht verständliche und unabhängige Informationen über Wirkungen, Nebenwirkungen und Risiken der Wirkstoffe Fingolimod und Glatirameracetat haben der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) und das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) jetzt in zwei weiteren Patientenhandbüchern erstellt. Die handlichen Broschüren sollen MS-Erkrankte dabei unterstützen, aufgeklärt und

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Montag, 26. August, 20.15 Uhr, ZDF: Julia Koschitz spielt eine erfolgreiche Architektin, die plötzlich mit der Diagnose Multiple Sklerose konfrontiert ist. Die Mutter der Regisseurin hatte MS. Es geht nicht zuletzt um die Balance zwischen ehrlicher Härte und auflockernden Elementen. Sehen Sie hier den offiziellen Trailer: Sehen Sie hier den ganzen Film in der ZDF

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Eine Pressemeldung des DMSG Bundesverband e.V. Dank einer weiteren Förderung durch die Walter und Ilse Rose-Stiftung kann die NAMS-Studie (Nutritional Approaches in Multiple Sclerosis) noch einmal nach Teilnehmern suchen. Die neue Kohorte startet im September / Oktober 2019. Erfahrungswerte und erste Studien mit verschiedenen Ernährungskonzepten deuten darauf hin, dass sich die Auswirkungen von Multiple Sklerose

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Über Wege zur Krankheitsbewältigung, Fortschritte in der Therapie der Multiplen Sklerose (MS) und Nebenwirkungsmanagement informiert Prof. Dr. med. Peter Berlit, Generalsekretär der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) im Video-Interview. Sehen Sie sich auf der Website der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft ein Video zur Krankheitsbewältigung der MS an.

Kommenden Dienstag (16.7.2019, 19-20.30 Uhr) beantwortet Prof. Dr. Peter Flachenecker im Multiple Sklerose-Experten-Chat allgemeine Fragen zu Symptomen und spezielle Fragen zu Symptomen bei Hitze. Die Anzeichen und Symptome der Multiplen Sklerose sind fast unzählbar. Das kommt daher, dass in unserem zentralen Nervensystem (ZNS) die Steuerung für den ganzen Körper liegt. Genau das wird bei MS

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Gedächtnis und Aufmerksamkeit stärken mit Gehirnjogging Gehirnjogging liegt im Trend: Ob per App auf dem Handy, mit Sudoku auf Papier oder in speziellen Workshops – mittlerweile gibt es viele Möglichkeiten, um die Leistungsfähigkeit des Gehirns zu erhalten oder gar zu steigern. Insbesondere Menschen mit Multipler Sklerose (MS) können von regelmäßigem Training profitieren 1, 2 und

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